| 三類醫療： | 許可證注冊 |
| 二類醫療器械： | 備案注冊 |
| 二類三類許可證： | 注冊+轉讓 |
| 單價： | 2500.00元/件 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 直轄市 北京 北京昌平 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-12-15 02:00 |
| 最后更新： | 2023-12-15 02:00 |
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辦理醫療器械經營許可證的企業需要提交一系列的申請材料。是企業的法人營業執照和組織機構代碼證書復印件，并進行加蓋公章。是企業的經營場所租賃合同或購房合同以及場所的產權證明。還需要提供與醫療器械經營相關的人員資格證明和從業經歷。比如，負責企業經營活動的負責人和相關從業人員需要提供相關的職稱證書、工作經歷證明等。還需要提供醫療器械生產企業的授權書、產品合格證明和產品標簽等。
北京三類醫療器城經營許可證辦理流程
醫療器械經營許可證是指醫療品品機經營企業依法獲得的從事醫療居械銷售、經營等活動的憑證。在北京市，醫療器域經營許可證醫療器域經營許可證被分為三類，分別是一類、二類和三類，其中，三類醫療，他經營許可證是一種較為常見的許可證，下面是北京三類醫療器協經營許可證辦理流程
派遣的用人單位進行支付服務費，這類企業全都要辦理勞務派遭經營許可證，大家來看看勞務派道
辦理二類醫療器械備案需要什么資料
二類醫療器械備案需要的資料有：1、申請二類醫療器械經營備案的企業營業執照。2、法定代表人以及質量管理人員的身份信息以及專業證明。3、企業經營場地證明。通常我們說所的醫療器械主要包含了三大類：一類主要是常規管理可保障安全有效的醫療器械，無需備案。二類醫療器械主要是指，需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫療器械，需向當地食品藥品監督管理局進行備案管理。三類則要求更高，對于植入人體、用于支持維持生命以及對人體存在威脅性，需要對其安全性和有效性進行嚴格控制的醫療器械，須向食品藥品監督管理局申請第三類醫療器械經營許可證管理。