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單價: | 面議 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 貴州 貴陽 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-16 12:24 |
最后更新: | 2025-03-12 08:49 |
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申請材料及要求
(一)申請材料
企業應先向省食品藥品監督管理局辦理“企業身份識別系統”(如未辦理過)。
申請企業需向所在地區、縣(市)食品藥品監督管理局或分局行政審批受理窗口提交以下申請材料:
1、《醫療器械經營許可申請表》(在“器械經營企業電子申報端”填寫后生成上報、打印);
2、企業根據《醫療器械經營質量管理規范》(2014年第58號),結合實際情況進行自查評分,并由法定代表人或負責人簽署意見后的《醫療器械經營許可評定標準》;
3、企業營業執照和組織機構代碼證復印件;
4、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
5、企業法定代表人、企業負責人、質量負責人、技術人員、驗配人員的醫療器械法規、相關技術職稱等培訓證書(復印件);
6、企業組織機構與部門設置說明(員工花名冊);
7、經營范圍、經營方式說明;
8、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附出租方房屋產權證明文件)復印件;
9、經營設施、設備目錄;
10、經營質量管理制度、工作程序(各環節相關記錄表格)等文件目錄;
11、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;
12、經辦人授權證明;
13、申請材料真實性的自我保證聲明,列出申報材料目錄,并對材料作出如
有虛假承擔法律責任的承諾;
14、其他證明材料。