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                執行標準備案,要怎么做

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-17 00:00
                最后更新: 2023-12-17 00:00
                瀏覽次數: 229
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                發布企業資料
                詳細說明

                企業標準備案流程:
                  企業向市局標準處提出備案申請,承辦人員對企業提交的材料進行審查,資料知齊全且標準內容合格后,辦結備案手續。企業標準應在發布后30日之內辦理備案。標準內容的審查如下:
                  1.目的性審查:對沒有道國家標準、行業標準、地方標準或嚴于、異于上述標準的,可制定企業標準并應達到制定標準的預期目的。
                  2.政策性審查:符合國家相關法律法規,貫徹強制性標準內的規定,與相關標準協調一致。
                  3.技術性審查:標準規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。容
                  a)技術先進,經濟合理、安全可靠;
                  b)推進科技成果;
                  c)合理利用國家資源;
                  d)利于產品通用互換;
                  e)積極采用****;
                  f)試驗方法科學,檢驗規則合理。
                  4.規范性審查:標準的編寫格式和表達方法符合GB/T1的規定

                如下是企業執行標準備案需知的一些主要事項。

                1、編輯正確格式標準文本。

                2、編輯執行標準號。

                3、制定標準后企業應嚴格按照此標準進行生產管理

                4、專家審核簽字

                深圳地區企業標準備案與其他省份城市不同,需窗口實名注冊認證后,方可網上備案,實名認證所需資料 營業執照 法人身份證 產品說明書 授權書

                深圳地區企業標準備案與其他省份城市不同,需窗口實名注冊認證后,方可網上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權人到窗口提交證明材料,完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符,則認為身份真實、委托有效,實名驗證成功,平臺將保存驗證結果,驗證結果包括授權人身份信息、企業身份信息、委托授權證明。若不相符,則駁回授權申請,實名驗證不成功。

                其他省份備案流程如下:

                (一)條件

                1、企業產品標準應當自發布之日起30日內報企業營業執照注冊地所屬區標準化行政主管部門備案。

                2、應在市標準化行政主管部門企業產品標準備案范圍內。下列標準不在備案范圍:

                (1)藥品、醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、獸藥、食品、食品添加劑、農業種植養殖產品等產品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

                (2)以下企業產品標準報省標準化行政主管部門備案:

                ——國家、省級國有資產管理部門管理的企業產品標準


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