辦理執(zhí)行標準費用大致要多少

企業(yè)標準備案是什么？

答：企業(yè)標準備案是企業(yè)工廠生產(chǎn)的新產(chǎn)品，產(chǎn)品沒有國家標準行業(yè)標準而為自己企業(yè)制定的標準。

企業(yè)標準備案有什么用？

答：企業(yè)標準備案是為了規(guī)劃產(chǎn)品標準要求而制定的，也是當?shù)刭|(zhì)監(jiān)局要求的。

什么是執(zhí)行標準號？

答：執(zhí)行標準號是企業(yè)標準備案后，編輯文本制定企業(yè)標準的一個執(zhí)行標準號，為生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行的一個標準號

執(zhí)行標準號有什么格式？

答：執(zhí)行標準號的格式為"Q/XX 0XX-年份"

執(zhí)行標準號有什么用？

答：執(zhí)行標準號是產(chǎn)品要進行實驗室檢測認證需要的標準，印在產(chǎn)品標簽上的標準。

深圳地區(qū)企業(yè)標準備案與其他省份城市不同，需窗口實名注冊認證后，方可網(wǎng)上備案,實名認證所需窗口驗證。被授權人到窗口提交證明材料，完成身份驗證。窗口當場查驗材料是否與申請信息相符。若相符，則認為身份真實、委托有效，實名驗證成功，平臺將保存驗證結(jié)果，驗證結(jié)果包括授權人身份信息、企業(yè)身份信息、委托授權證明。若不相符，則駁回授權申請，實名驗證不成功。

其他省份備案流程如下：

(一)條件

1、企業(yè)產(chǎn)品標準應當自發(fā)布之日起30日內(nèi)報企業(yè)營業(yè)執(zhí)照注冊地所屬區(qū)標準化行政主管部門備案。

2、應在市標準化行政主管部門企業(yè)產(chǎn)品標準備案范圍內(nèi)。下列標準不在備案范圍：

(1)藥品、醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器、獸藥、食品、食品添加劑、農(nóng)業(yè)種植養(yǎng)殖產(chǎn)品等產(chǎn)品標準不在標準化行政主管部門備案范圍。

(2)以下企業(yè)產(chǎn)品標準報省標準化行政主管部門備案：

——國家、省級國有資產(chǎn)管理部門管理的企業(yè)產(chǎn)品標準;

——消防產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品、農(nóng)藥、飼料、煤礦產(chǎn)品、通信產(chǎn)品等產(chǎn)品的企業(yè)產(chǎn)品標準，報省標準化行政主管部門備案。

(3)企業(yè)產(chǎn)品執(zhí)行國家、行業(yè)、地方標準的，不需辦理備案。

(二)企業(yè)應當提交完整、準確、真實的材料，對所提交材料的真實性、合法性負責。材料目錄如下：

1.企業(yè)產(chǎn)品標準備案/復審備案申請表(見附件1);

2.標準批準發(fā)布文件;

3.企業(yè)產(chǎn)品標準紙質(zhì)和電子文本(PDF格式);

4.企業(yè)產(chǎn)品標準編制說明;

5.企業(yè)產(chǎn)品標準審查單(會議紀要)(見附件2);

6.企業(yè)產(chǎn)品標準與相關法律法規(guī)、強制性標準、產(chǎn)業(yè)政策的符合性承諾及與相應推薦性標準是否一致的聲明(見附件3);企業(yè)產(chǎn)品標準采用****、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料;

7.標準審查專家組成員資格證明(具備中級以上專業(yè)技術職稱任職資格的專家提供職稱證明復印件;其他專家應提供所在單位出具的工作經(jīng)歷證明);

8.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證書復印件。

五、行政事項的受理方式

窗口

六、辦理行政事項的工作程序、法定期限(或承諾期限)

5-7個工作日