浙江 美國醫(yī)療器械認證FDA 產品注冊列名 怎么做，流程，周期

 美國醫(yī)療器械認證FDA 產品注冊列名 怎么做，流程，周期

-1、確定產品分類

-2、確定是否需要做510（K）與否

-3、如果是首次注冊申報需要先申請鄧白氏代碼（鄧白氏代碼有三種申請方式、一種免費的，申請時長約為一個月，第二種是普通的，約為兩周時間，

      第 三種是加急著的，三至五天，怎么申請鄧白氏代碼，請聯(lián)系思博達彭先生）

-4、鄧白氏代碼申請成功后，申請付費申請通知單(PIN)

-5、收到確認的付費申請通知單后，再安排FDA 年度注冊費繳費

-6、完成FDA 年度注冊費繳費后，收到FDA確認碼（PCN）

-7、收到FDA確認碼（PCN）,可以開始產品注冊

-8、在申請鄧白氏代碼的需完成美代的確認，包括與美代合作協(xié)議的簽訂。

-9、以上1至8進行的需把產品所有技術文件，產品檢驗報告，產品臨床文獻等全部做完。

-10、如果510（K）非豁免產品，還需要進行工廠審查。

-11、以下幾個實例圖片供您參考

更多詳細 美國醫(yī)療器械產品注冊列名事項，請聯(lián)系請聯(lián)系深圳市思博達彭先生。