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                懷柔區(qū)辦理網(wǎng)絡備案公司注銷流程

                服務范圍: 北京市
                所在地: 北京市
                服務優(yōu)勢: 一對一咨詢
                單價: 面議
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-18 06:16
                最后更新: 2023-12-18 06:16
                瀏覽次數(shù): 175
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                發(fā)布企業(yè)資料
                詳細說明
                一個醫(yī)療器械的審批到底是劃到幾類里邊也不是不變的,是由它的性決定的,有權改變它的分類,比如口罩在一般時期都分為一類,但在非常時期被劃到了二類!
                生產(chǎn)企業(yè)注冊地址改變和生產(chǎn)地址的文字性改變:
                1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表;
                2、醫(yī)療器械注冊證書原件;
                3、新的生產(chǎn)企業(yè)許可證;
                4、新的營業(yè)執(zhí)照;
                5、生產(chǎn)企業(yè)關于變更的情況說明以及相關材料;
                6、所提交材料真實性的自我保證聲明。

                醫(yī)療器械公司服務
                醫(yī)療器械注冊證都要準備的些材料
                先到所在地的城市食品藥品監(jiān)督管理局,領取申請表和電子文本。
                 按照下列的材料準備。

                1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(開辦)申請表;
                2、法定代表人、企業(yè)負責人的基本情況及資質(zhì),工作簡歷;
                3、工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱核準通知書或營業(yè)執(zhí)照原件和復印件;
                4、生產(chǎn)場地文件,包括明或租賃協(xié)議和被租賃方的明的復印件,廠區(qū)總平面圖,主要生產(chǎn)車間布置圖。
                有潔凈要求的車間,須標明功能間及人物流走向;
                5、企業(yè)的生產(chǎn)、技術、質(zhì)量部門負責人簡歷,學歷和書的復印件;相關技術人員、技術工人登記表、證書復印件,并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員的比例情況表;內(nèi)審員證書復印件;
                6、擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關產(chǎn)品簡介。
                產(chǎn)品簡介至少包括對產(chǎn)品的結構組成、原理、預期用途的說明及產(chǎn)品標準;
                7、主要生產(chǎn)設備及檢驗儀器清單;
                8、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄: 包括采購、驗收、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗、入庫、出庫、質(zhì)量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質(zhì)量事故報告制度等文件、企業(yè)組織機構圖;
                9、擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并主要控制項目和控制點。
                包括關鍵和工序的設備、人員及工藝參數(shù)控制的說明;
                10、擬生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,需提供潔凈室的合格檢測報告。
                由省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構出具的一年內(nèi)的符合《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY0033)的合格檢驗報告;
                11、申請材料真實性的自我保證聲明。
                列出申報材料目錄,并對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

                醫(yī)療器械公司服務
                境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第1類醫(yī)療器械辦理注冊,應提交如下材料:
                1、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)明。

                2、注冊產(chǎn)品標準及編制說明。

                3、產(chǎn)品全性能自測報告。

                4、企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力(含檢測手段)的說明。

                5、產(chǎn)品使用說明書。

                6、所提交材料真實性的自我保證聲明。

                醫(yī)療器械公司服務
                醫(yī)療器械注冊證分類:
                一類:是指通過常規(guī)管理足以保證其性、有效性的醫(yī)療器械。
                一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。
                其經(jīng)營可以不用《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,只需要到工商局登記即可。
                例如:外用止血貼。
                需要說明的是,并不是所有“止血貼”都是一類,有些是二類醫(yī)療器械,有些是化學類藥品,這些得根據(jù)其產(chǎn)品本身性質(zhì)決定。

                二類:是指對其性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。
                 一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。
                例如:體溫計,血壓計,避孕套(安)等。
                國家先后出了兩批不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械,批有十三個,其產(chǎn)品為:體溫計、血壓計、脫脂棉、脫脂紗布、衛(wèi)生口罩、磁療器具、家用血糖儀、血糖試紙條、診斷試紙(早早孕檢側試紙)、避孕套、避孕帽、輪椅、無菌紗布。
                第二批 不需申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的產(chǎn)品有六個:電子血壓脈搏儀、梅花針、三棱針、排卵檢測試紙、手提式氧氣發(fā)生器。

                三類:是指植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
                 一般由國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。

                我們公司本著“真誠合作、共贏未來”的宗旨,在未來的發(fā)展歷程中將繼續(xù)提高服務內(nèi)容和服務質(zhì)量,走特色企業(yè)管理咨詢公司之路,與客戶共同榮耀,共同超越。

                相關網(wǎng)絡備案產(chǎn)品
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