手持式美容儀的一般是裝充電電池的，在國(guó)內(nèi)銷售質(zhì)檢報(bào)告即可，而對(duì)于有些美容機(jī)構(gòu)用的直接插市電220V的，是屬于CCC認(rèn)證范圍的了，那個(gè)要求做CCC認(rèn)證才行。
美容儀RoHS認(rèn)證辦理步驟：
1、測(cè)試：進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)或XRF測(cè)試或?qū)嶒?yàn)室鄰苯二甲酸鹽溶劑萃取測(cè)試，以確定多種受限RoHS物質(zhì)的值。
2、流程審核：現(xiàn)場(chǎng)檢查符合RoHS要求的所有適用制造流程。
3、文件審查：審查所有供應(yīng)商的物料清單，技術(shù)文件，裝配圖，材料聲明，測(cè)試報(bào)告以及合格/合格證書。
美容儀CE認(rèn)證的流程：
1、申請(qǐng)方向相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請(qǐng)；
2、申請(qǐng)方填寫CE申請(qǐng)表，將CE申請(qǐng)表，產(chǎn)品使用說明書與測(cè)試樣機(jī)一并寄給實(shí)驗(yàn)室；
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)；
4、申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室；
5、申請(qǐng)方提供的產(chǎn)品相關(guān)資料；
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用；
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱（如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言，實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)；.如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人，允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。
如此，直到試驗(yàn)合格。
申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況）。
我們提供的服務(wù)包括但不限于:
美容儀國(guó)際認(rèn)證(國(guó)際電TIEC認(rèn)證，歐盟CE認(rèn)證，美國(guó)UKCA認(rèn)證，日本PSE認(rèn)證，澳洲SAA認(rèn)證，韓國(guó)KC認(rèn)
證，美國(guó)FDA認(rèn)證，俄羅斯EAC認(rèn)證、及中東非洲準(zhǔn)入等);
美容儀UL標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告(可用于亞馬遜入駐和買家進(jìn)口美國(guó));
美容儀中國(guó)質(zhì)檢報(bào)告(GB/T36419 GB4706.15 GB4706.85具有雙C授權(quán))
美容儀安全檢測(cè)(可進(jìn)行光學(xué)類美容儀的光安全、電學(xué)類美容儀器電安全檢測(cè)。
包括光生物效應(yīng)、光致人眼和
皮膚危害、射頻和微電流傷害閾值、超聲波限定值及對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)安全等等);
美容儀功能檢測(cè)(可依據(jù)美容儀人體指標(biāo)，檢測(cè)美容儀功能參數(shù)指標(biāo)，包括激光參數(shù)，IPL脈沖參數(shù)，紅光及
紅外參數(shù)、射頻和電流參數(shù)，超聲波參數(shù)等等對(duì)應(yīng)人體使用效果評(píng)價(jià)。
美容儀ce認(rèn)證需要哪些資料：
1、產(chǎn)品使用說明書；
2、安全設(shè)計(jì)文件；
3、產(chǎn)品技術(shù)條件；
4、產(chǎn)品電原理圖；
5、產(chǎn)品線路圖；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單；
7、整機(jī)或元部件認(rèn)證書復(fù)印件。
我們公司憑著求真務(wù)實(shí)的工作作風(fēng)、創(chuàng)新發(fā)展的理想信念，博擊于商海大潮之中，從無到有，從小到大，一步一個(gè)腳印，在市場(chǎng)風(fēng)雨的洗禮與磨礪中茁壯成長(zhǎng)。
