手持式美容儀的一般是裝充電電池的，在國內(nèi)銷售質(zhì)檢報告即可，而對于有些美容機構(gòu)用的直接插市電220V的，是屬于CCC認證范圍的了，那個要求做CCC認證才行。
我們提供的服務(wù)包括但不限于:
美容儀國際認證(國際電TIEC認證，歐盟CE認證，美國UKCA認證，日本PSE認證，澳洲SAA認證，韓國KC認
證，美國FDA認證，俄羅斯EAC認證、及中東非洲準入等);
美容儀UL標準檢測報告(可用于亞馬遜入駐和買家進口美國);
美容儀中國質(zhì)檢報告(GB/T36419 GB4706.15 GB4706.85具有雙C授權(quán))
美容儀安全檢測(可進行光學類美容儀的光安全、電學類美容儀器電安全檢測。
包括光生物效應(yīng)、光致人眼和
皮膚危害、射頻和微電流傷害閾值、超聲波限定值及對應(yīng)結(jié)構(gòu)安全等等);
美容儀功能檢測(可依據(jù)美容儀人體指標，檢測美容儀功能參數(shù)指標，包括激光參數(shù)，IPL脈沖參數(shù)，紅光及
紅外參數(shù)、射頻和電流參數(shù)，超聲波參數(shù)等等對應(yīng)人體使用效果評價。
美容儀RoHS認證辦理步驟：
1、測試：進行現(xiàn)場或XRF測試或?qū)嶒炇亦彵蕉姿猁}溶劑萃取測試，以確定多種受限RoHS物質(zhì)的值。
2、流程審核：現(xiàn)場檢查符合RoHS要求的所有適用制造流程。
3、文件審查：審查所有供應(yīng)商的物料清單，技術(shù)文件，裝配圖，材料聲明，測試報告以及合格/合格證書。
美容儀CE認證的流程：
1、申請方向相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請；
2、申請方填寫CE申請表，將CE申請表，產(chǎn)品使用說明書與測試樣機一并寄給實驗室；
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價；
4、申請方確認報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室；
5、申請方提供的產(chǎn)品相關(guān)資料；
6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用；
7、實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱（如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進；.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。
如此，直到試驗合格。
申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況）。
美容儀ce認證需要哪些資料：
1、產(chǎn)品使用說明書；
2、安全設(shè)計文件；
3、產(chǎn)品技術(shù)條件；
4、產(chǎn)品電原理圖；
5、產(chǎn)品線路圖；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單；
7、整機或元部件認證書復印件。
我們公司本著“客戶優(yōu)先、服務(wù)至上”的宗旨，牢記“讓每個客戶都用好產(chǎn)品”的使命，與各界朋友廣泛合作，攜手共進，共創(chuàng)美好未來。
