光學眼鏡醫療一類CE認證MDR注冊流程周期

近視眼鏡CE認證如何辦理？近視眼鏡分許多的類型的，每一種近視眼鏡需辦理歐盟國家CE認證命令的要求都不一樣。CE認證是歐盟國家強制認證，所有產品需要在歐盟市場都要達到CE認證，那樣近視眼鏡出入口歐盟國家CE認證怎樣辦理呢？

歐盟國家將近視眼鏡劃歸到醫療機械范圍，是非處方醫療機械。近視眼鏡CE認證中，歐盟國家醫療機械驗證分為三類：

1、第1類，基本上醫藥學商品，對身體健康危害比較低；

2、第二類，產品或者儀器設備會通過身體表層或其他身體張口位置部分或徹底進入體內，如隱形眼睛、活動假牙；

3、第三類，商品出錯及錯用可能會影響身體健康乃至傷害性命，這些產品包含遷移到人體中醫藥學商品，及其作為防護有危害放射性元素的衣物、護眼罩等。

近視眼鏡歸屬于普通光電產品，近視眼鏡CE認證，包含的眼鏡框架CE認證和眼鏡片CE認證，都是屬于第1類醫療器械產品。歐盟國家對醫療器械管理非常嚴格，近視眼鏡歸屬于第1類醫療機械，依然十分嚴格，比較常見的近視眼鏡CE認證規范有EN ISO 12870、EN 1836等。EN ISO 12870要求，近視眼鏡需要滿足下列測試報告：

1、標準公差，如眼鏡片水準總寬、鼻梁骨總寬等；

2、耐熱性，通過同溫檢測前后左右近視眼鏡臂間的距離差別不可超過 6mm至-12mm；

3.、鼻梁骨彎曲，如眼鏡架從未有過有任何的裂縫；

4、眼鏡片保存水平，測試后眼鏡鏡片從未有過擺脫眼鏡框架智力線紋或挪動；

5、眼鏡架耐用度，如可以使用手指輕力開閉近視眼鏡臂；

6、人力汗水檢測，如眼鏡架在測試后并無顏色變化；

7、眼鏡架原材料抗燃檢測，如眼鏡架于圓鋼移離后，眼鏡架從未有過點燃或白熱征兆；

8、仿真模擬日陽光照射；

9、鎳釋放水準。