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三類醫療器械經營許可證如何辦理
1、三類醫療器械經營許可證辦理方式如下：
（1）申請人提交申請資料到相關部門；
（2）相關部門受理申請人的申請；
（3）到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；
（4）準予頒發三類醫療器械許可證。

三類醫療器械作為目前醫療器械分類中危險性*高的品類，嚴格受到相關部門的監督和管理，對于很多經營三類醫療器械的家人們來說，很多基礎性問題還不能完全掌握，今天我們就來看一看，三類醫療器械經營范圍有哪些？又該如何申請三類醫療器械經營許可證！

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我們辦醫療器械的話，醫療器械是分為3類的，一關二類三類，一類是不用管經營范圍直接寫就可以經營了，二類是備案制的，一般網絡或者現場都是備案制，三類是走審批制的，就是要有實際辦公地址和庫房，其實一類二類三類都可以審批通常的就還是一類不用管，二類備案，三類審批。

管理部門或省接受受托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構申請換發《醫療器材經營企業許可證》。

省，自治區，直技書(合品)藥二業、管理部門或者接受委計的設區的市級(食品)藥品監務管理機構接略本辦法規寧對換下申請進行審查

公、自治區。市陸市(食品)藥品監規管理部門應當在《醫療品域經營企業許可證》有效期屆滿前作出是否準予其換證的決定。渝期未作出決定的，視為同

意換證并予補辦相應手續

省、自治區、直轉市(食品)藥品監督管建部門認為符合要求的，應當在《醫療器域經營企業許可證》屆滿時予以換發新證，收回原《醫療品材經營企業許

可證》;

不符合條件的，應當限期進行整改，整改后仍不符合條件的，應當在有效影由滿時注銷系《關療會統，三企業許可作》，書自告知甲請人并說明理由，

告知申請人享有依法申請行政復議或者提擔行政訴訟的權利

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