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                抗菌粉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-抗抑菌制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)-普爾威檢測(cè)

                檢測(cè)用途: 抗抑菌制劑消字號(hào)備案
                檢測(cè)項(xiàng)目: 見(jiàn)詳情
                檢測(cè)周期: 15天
                單價(jià): 690.00元/元
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 河南
                有效期至: 長(zhǎng)期有效
                發(fā)布時(shí)間: 2024-08-14 08:42
                最后更新: 2024-08-14 08:42
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                詳細(xì)說(shuō)明
                抗菌粉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-抗抑菌制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)
                抗抑菌制劑的安評(píng)報(bào)告是什么?作為消毒產(chǎn)品的重中之重,抗抑菌制劑要滿足檢測(cè)指標(biāo),和能進(jìn)行備案,檢測(cè)報(bào)告完成后,再根據(jù)產(chǎn)品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書、標(biāo)簽、配方等信息來(lái)做一套完整 衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告,這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
                抗抑菌制劑的“消字號(hào)”是消毒產(chǎn)品經(jīng)地方衛(wèi)生部門審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號(hào)。以下是對(duì)抗抑菌制劑和“消字號(hào)”的詳細(xì)解釋:
                一、抗抑菌制劑概述
                1. 定義:抗抑菌制劑屬于消毒產(chǎn)品中的衛(wèi)生用品,是直接接觸人體皮膚黏膜、具有一定抗菌或抑菌作用的制劑(栓劑、皂劑除外)。它能起到保持人體清潔衛(wèi)生,降低外界致病微生物對(duì)人體侵害的作用。
                2. 分類:抗抑菌制劑包括抗菌制劑和抑菌制劑。抗菌制劑對(duì)微生物具有殺菌作用,殺菌率≥90%;抑菌制劑對(duì)微生物具有抑制作用,抑菌率≥50%。
                二、“消字號(hào)”解析
                1. 定義:“消字號(hào)”是經(jīng)地方衛(wèi)生部門審核批準(zhǔn)的衛(wèi)生批號(hào),屬于衛(wèi)生消毒用品范疇。其檢測(cè)指標(biāo)主要為殺菌作用,文號(hào)格式為“(省、自治區(qū)、直轄市簡(jiǎn)稱)衛(wèi)消證字(發(fā)證年份)第xxxx號(hào)”。
                2. 與“國(guó)藥準(zhǔn)字”的區(qū)別:“消字號(hào)”產(chǎn)品僅有消毒功能,不具備治療效果。而“國(guó)藥準(zhǔn)字”是真正具備療效的藥品,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批。
                3. 安全性:“消字號(hào)”產(chǎn)品存在安全隱患,衛(wèi)生部對(duì)其進(jìn)行了嚴(yán)格監(jiān)管。消費(fèi)者在購(gòu)買時(shí)應(yīng)仔細(xì)查看產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書,確保產(chǎn)品安全可靠。
                抗菌粉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-抗抑菌制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)
                抗菌粉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)-抗抑菌制劑檢測(cè)機(jī)構(gòu)
                消毒產(chǎn)品中的抗抑菌制劑檢測(cè),分為型式檢測(cè)、出廠檢測(cè)、備案檢驗(yàn),三種檢測(cè)都有不同的檢測(cè)要求和標(biāo)準(zhǔn)。客戶如果有企標(biāo)可以把企標(biāo)發(fā)來(lái)作為評(píng)判依據(jù),如若沒(méi)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),河南普爾威可代辦企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),代辦消字號(hào)備案。
                抗(抑)菌制劑
                抗菌制劑 粘膜抗菌(不含陰道粘膜) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、眼刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
                說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
                說(shuō)明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
                抗菌制劑 陰道粘膜抗菌 pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、陰道粘膜刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
                說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有作用或用于外陰部的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌殺滅試驗(yàn);
                說(shuō)明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的應(yīng)加做其他微生物殺滅試驗(yàn)。
                抑菌制劑 皮膚抑菌(免洗) pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)、真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)、致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn)(銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)、鉛的測(cè)定、砷的測(cè)定、汞的測(cè)定、大腸桿菌抑菌試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)、多次完整皮膚刺激試驗(yàn)。 化學(xué)成分應(yīng)加測(cè)有效成分含量;
                說(shuō)明中標(biāo)明對(duì)真菌有抑制作用的應(yīng)加測(cè)白色念珠菌抑菌試驗(yàn);
                說(shuō)明書中標(biāo)明對(duì)某一特定微生物有抑制作用的應(yīng)加做其他微生物抑菌試驗(yàn)。
                抗抑菌制劑的消字號(hào)備案要求主要包括以下幾個(gè)方面:
                一、產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求 * 用于皮膚粘膜抗(抑)菌制劑(用于洗手的抗(抑)菌制劑除外)的產(chǎn)品,其配料、混料、分裝工序應(yīng)在30萬(wàn)級(jí)空氣潔凈度以上凈化車間進(jìn)行。
                二、產(chǎn)品命名與標(biāo)簽要求 * 產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》,由商標(biāo)名、通用名、屬性名組成,如“××?口腔抑菌液”。 * 標(biāo)簽(銘牌)和說(shuō)明書應(yīng)詳細(xì)描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項(xiàng)等,且內(nèi)容必須符合GB《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書通用要求》。 * 標(biāo)簽和說(shuō)明書中不應(yīng)標(biāo)注抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀、預(yù)防性病等內(nèi)容,也不應(yīng)標(biāo)注適用于破損皮膚、破損黏膜、傷口等,或高效、消毒、滅菌、除菌、殺精子、避孕等字樣。
                三、產(chǎn)品原料與配方要求 * 原料應(yīng)符合現(xiàn)行有效的《中華人民共和國(guó)藥典》食品級(jí)、醫(yī)用級(jí)、化妝品和其他相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求。 * 產(chǎn)品配方不得加入現(xiàn)行有效的《中華人民共和國(guó)藥典》中的藥品及其同名原料,也不得加入以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等原始材料制成的制劑,如疫苗、血液制品等。不得加入列入現(xiàn)行有效的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的禁用物質(zhì),以及國(guó)家衛(wèi)生健康行政部門規(guī)定的其他禁止使用物質(zhì)。
                四、檢驗(yàn)與報(bào)告要求 * 產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),并提交檢驗(yàn)報(bào)告(含)。檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合《GB 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求。 * 需要提供經(jīng)備案且在有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
                五、其他備案資料要求 * 提交生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單。 * 可能還需要提供包括生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品原料及輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)車間環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備等其他相關(guān)資料,以驗(yàn)證產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)性和質(zhì)量的穩(wěn)定性。
                六、備案流程與注意事項(xiàng) * 備案流程一般包括確定產(chǎn)品性質(zhì)、確定產(chǎn)品成分是否符合國(guó)標(biāo)、起草消字號(hào)產(chǎn)品資料、準(zhǔn)備樣品送檢、備案安全評(píng)估報(bào)告等步驟。 * 在備案過(guò)程中,應(yīng)積極配合相關(guān)部門或機(jī)構(gòu)的工作,提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的申請(qǐng)資料,并確保產(chǎn)品的衛(wèi)生安全性能符合要求。要注意辦理周期的把控以及常見(jiàn)問(wèn)題的解決方式,以確保整個(gè)辦理過(guò)程的順利進(jìn)行。
                抗抑菌制劑檢測(cè)報(bào)告辦理要明白自己產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的用途 什么?如果備案全檢就要根據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全技術(shù)要求里的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定項(xiàng)目,以免備案因?yàn)轫?xiàng)目缺少或錯(cuò)誤而導(dǎo)致備案

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