貴州消字號(hào)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
消字號(hào)都有哪些產(chǎn)品要進(jìn)行多上備案？常見的需要備案的消毒產(chǎn)品有消毒劑（片、粉、液體、凝膠等），抗抑菌制劑（片、粉、膏體、液體、顆粒、噴劑、凝膠等），消毒器械（消毒器，空氣消毒機(jī)、飲用水消毒機(jī)，食飲具消毒機(jī)）等等，這些都是日常消毒常見的一些消毒產(chǎn)品，均需要備案成功才允許上市銷售。
消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節(jié)。在備案過程中，各類消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)。以下是對(duì)消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目的詳細(xì)分析：
一、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 消毒產(chǎn)品的備案檢測(cè)主要依據(jù)相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，如《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002版）等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測(cè)提供了明確的依據(jù)。
二、檢測(cè)項(xiàng)目 消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)的項(xiàng)目眾多，比如有效成分含量測(cè)定、pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、微生物殺滅效果測(cè)定、 金屬腐蝕性試驗(yàn)、毒理學(xué)安全性檢測(cè)，根據(jù)消毒產(chǎn)品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測(cè)項(xiàng)目，如連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)等。
三、備案檢測(cè)流程 在進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)時(shí)，需要選擇具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定提交檢測(cè)樣品，并填寫相關(guān)申請(qǐng)表格。檢測(cè)機(jī)構(gòu)將對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并出具檢測(cè)報(bào)告。蕞后，根據(jù)檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果，進(jìn)行備案申請(qǐng)。
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檢驗(yàn)項(xiàng)目
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產(chǎn)品分類
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抗菌制劑
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抑菌制劑
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有效成分含量測(cè)定 a
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+
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+
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穩(wěn)定性試驗(yàn)
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+
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+
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pH 值測(cè)定 b
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+
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+
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鉛、砷、汞的測(cè)定
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+
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+
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細(xì)菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)
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+
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+
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大腸菌群檢測(cè)試驗(yàn)
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+
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+
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微生物指標(biāo)測(cè)定
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真菌菌落總數(shù)檢測(cè)試驗(yàn)
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+
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+
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致病性化膿菌檢測(cè)試驗(yàn) c
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+
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+
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大腸桿菌殺滅試驗(yàn)
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+
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)
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+
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微生物殺滅試驗(yàn)
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白色念珠菌殺滅試驗(yàn) d
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+
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其他微生物殺滅試驗(yàn) e
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±
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大腸桿菌抑菌試驗(yàn)
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+
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金黃色葡萄球菌抑菌試驗(yàn)
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+
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微生物抑制試驗(yàn)
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白色念珠菌抑菌試驗(yàn) f
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+
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其他微生物抑菌試驗(yàn) g
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±
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毒理試驗(yàn) h
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+
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+
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注：“+”為必須做項(xiàng)目；空格為不做項(xiàng)目
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a 限于單純化學(xué)成分。
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b 膏劑、霜?jiǎng)⒂蛣┎蛔鲈擁?xiàng)試驗(yàn)。
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c 致病性化膿菌是指銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。
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d 標(biāo)簽說明書標(biāo)注對(duì)真菌有殺滅作用或用于外陰部的，應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。 e 標(biāo)簽說明書標(biāo)注對(duì)某一特定微生物有殺滅作用的，應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。
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f 標(biāo)簽說明書標(biāo)注對(duì)真菌有抑制作用或用于外陰部的，應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。 g 標(biāo)簽說明書標(biāo)注對(duì)某一特定微生物有抑制作用的，應(yīng)進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)。
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h 標(biāo)簽說明書標(biāo)注用于皮膚的抗（抑）菌制劑應(yīng)進(jìn)行多次完整皮膚刺激試驗(yàn)；標(biāo)注使用后及時(shí)清洗的應(yīng)進(jìn)行暴露時(shí) 間2小時(shí)的急性一次完整皮膚刺激試驗(yàn)；標(biāo)注用于黏膜的應(yīng)進(jìn)行眼刺激試驗(yàn)；標(biāo)注用于陰道黏膜的應(yīng)進(jìn)行陰道黏 膜刺激試驗(yàn)。
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消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目分析
消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)是確保消毒產(chǎn)品安全、有效的重要環(huán)節(jié)。在備案過程中，各類消毒產(chǎn)品需要按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)。以下是對(duì)消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目的詳細(xì)分析：
一、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 消毒產(chǎn)品的備案檢測(cè)主要依據(jù)相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，如《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》（WS628—2018）、《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002版）等。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范了消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量、安全性、有效性等方面的要求，為備案檢測(cè)提供了明確的依據(jù)。
二、檢測(cè)項(xiàng)目 消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)的項(xiàng)目眾多，比如有效成分含量測(cè)定、pH值測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、微生物殺滅效果測(cè)定、 金屬腐蝕性試驗(yàn)、毒理學(xué)安全性檢測(cè)，根據(jù)消毒產(chǎn)品的具體類型和用途，還可能涉及其他特定的檢測(cè)項(xiàng)目，如連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)等。
三、備案檢測(cè)流程 在進(jìn)行消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)時(shí)，需要選擇具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定提交檢測(cè)樣品，并填寫相關(guān)申請(qǐng)表格。檢測(cè)機(jī)構(gòu)將對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并出具檢測(cè)報(bào)告。蕞后，根據(jù)檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果，進(jìn)行備案申請(qǐng)。
消毒產(chǎn)品備案必須要有自己的生產(chǎn)工廠嗎？大可不必，有消毒生產(chǎn)許可證的企業(yè)，是有條件和能力加工生產(chǎn)，產(chǎn)品的備案原則上是由責(zé)任單位來進(jìn)行備案的，委托方找到代加工廠進(jìn)行委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，實(shí)際上可由責(zé)任單位來備案，生產(chǎn)企業(yè)只需要提供代加工協(xié)議和消毒生產(chǎn)許可證即可。
貴州消字號(hào)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
