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                三類醫療器械經營許可證辦理方式復雜嗎?

                邁振威: 認準
                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-11-22 12:08
                最后更新: 2023-11-22 12:08
                瀏覽次數: 239
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                詳細說明

                答:在屬于三類醫療器械的范圍里,由于涉及的相關產品、設備等都是需要嚴格管控的,因為涉及是直接與人體植入的,或緊密相連的。要想開展這種高精端的業務,國家政策審批也就非常嚴格。
                不僅相關資料要齊全,還要提交像:產品風險分析、產品技術要求、產品檢驗報告、臨床評價資料、產品說明書及標簽樣稿、與產品研制和生產有關的質量管理體系文件、證明產品安全和有效所需的其他材料。
                大概辦理方式如下:
                1、申請人提交申請資料到國家藥監局
                2、國家藥監局受理申請人的申請
                3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核
                4、審核通過后,準予頒發三類醫療器械許可證

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