| 單價： | 25000.00元/件 |
| 發貨期限： | 自買家付款之日起 天內發貨 |
| 所在地： | 廣東 深圳 |
| 有效期至： | 長期有效 |
| 發布時間： | 2023-11-26 04:41 |
| 最后更新： | 2023-11-26 04:41 |
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、醫療器械指令：醫療器械CE認證的標準主要依據歐盟的醫療器械指令，如93/42/EEC指令。制造商需要確保產品符合指令中規定的基本要求，包括安全性、性能、設計和制造等方面的要求。
2、技術文件要求：制造商需要準備完整的技術文件，包括產品的描述、規格、設計圖紙、材料清單、生產工藝流程等。技術文件應符合歐盟相關法規和標準的要求，以便代辦機構進行評估和審核。
3、認證模式要求：根據產品的特性和風險水平，制造商需要選擇適合的認證模式。不同的模式有不同的要求，如內部生產控制、EC型式試驗、符合型式、生產等。制造商需要根據產品的情況滿足相應的認證要求。
4、代辦機構要求：代辦機構需要獲得歐盟的認可，并具備相關的資質和能力。制造商應選擇合適的代辦機構，確保其具備的知識和經驗，能夠提供全面的認證服務。
