<pre id="lcffa"></pre>

            <abbr id="lcffa"><rp id="lcffa"></rp></abbr>
              <menuitem id="lcffa"><sub id="lcffa"><thead id="lcffa"></thead></sub></menuitem>
                狠狠躁夜夜躁青青草原,玩弄放荡丰满少妇视频,国产午夜亚洲精品国产成人,正在播放酒店约少妇高潮,亚洲人成色99999在线观看,日韩国产精品中文字幕,午夜成人无码免费看网站,新婚人妻不戴套国产精品

                北京庫房面積40平 醫療器械網絡銷售備案,醫療器械二類備案,三類經營許可證代辦,優質服務

                三類醫療: 醫療器械網絡銷售備案
                二類醫療器械: 二類備案
                二類三類許可證: 注冊+轉讓
                單價: 2500.00元/件
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 北京 北京昌平
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-14 02:21
                最后更新: 2023-12-14 02:21
                瀏覽次數: 252
                采購咨詢:
                請賣家聯系我
                發布企業資料
                詳細說明

                北京醫療器械經營備案資質申請辦理:

                1、營業執照原件及復印件加蓋公章

                2、法人身份證原件及復印件

                3、醫療器械經營質量管理規范符合性聲明

                4、法定代表人任職文件及身份證明復印件

                5、企業組織機構代碼證原件及復印件

                6、場地使用證明及平面圖(所使用的房產證明或租賃協議等)

                7、設備清單及儀器設備的驗收報告

                8、質量管理制度。包括工作人員崗位職責,醫療器械使用管理制度,醫療器械不良事件監測和報告制度等。具體以實際為準。

                1. 申請條件

                1.具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員,應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

                2.具有與經營范圍和經營規模相適應的銷售、貯存場所。

                3.具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房。

                4.具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。包括采購、驗收、銷售、售后服務、檔案管理等制度。

                1. 申報材料

                1、營業執照

                2、法人身份證

                3、企業組織機構代碼證

                4、場地使用證明及平面圖

                5、設備清單及儀器設備的驗收報告

                6、質量管理制度等資料文件,包括產品說明書,操作規程,標準操作程序,質量控制制度,人員崗位職責,不良事件監測和報告制度,醫療器械不良事件監測計劃及處置結果評價制度,產品召回管理制度,產品質量跟蹤制度等文件

                7、如果有委托儲存、配送的還需提供委托協議書

                8、質量管理體系文件目錄

                1. 申報要求

                1、營業執照、組織機構代碼證原件及復印件(需驗原件,交復印件);

                2、法定代表人(企業負責人)身份證明原件及復印件;

                3、經營場所和庫房地址的地理位置圖、平面圖(需驗原件,交復印件);

                4、質量管理人員名單和有效證件的復印件(驗原件,交復印件);

                5、質量管理制度文本及流程清單(含采購、驗收、儲存、銷售等各環節質量管理制度),包括采購管理制度;

                6、企業計算機信息管理系統基本情況表(含企業負責人和質量負責人基本信息,技術人員基本信息),系統操作規程和使用說明書;

                7、經營第二類醫療器械備案資料。

                1. 辦理周期

                1.營業執照正副本,法人身份證,組織機構代碼證,場地平面圖,質量管理制度;

                2.地址租賃合同,房產證明復印件;

                3.法人,監事,質量負責人的身份證復印件和學歷證明復印件;

                4.員工shebao證明材料(3人);

                5.法人,監事,質量負責人的征信報告原件(2人);

                6.承諾書(法定代表人簽字)。

                我司辦理醫療器械經營備案資質快至一周左右即可下證,如果是新辦的公司還可以辦理醫療器械經營許可證。歡迎咨詢了解。

                How to handle the business license of class III medical devices
                1. The business license of Class III medical devices is handled as follows:
                (1) The applicant shall submit the application materials to the relevant departments;
                (2) Relevant departments shall accept the application of the applicant;
                (3) Investigate the actual site and audit the products;
                (4) Grant the issuance of a class III medical device license.

                 



                相關許可證代辦產品
                相關許可證代辦產品
                相關產品
                 
                主站蜘蛛池模板: 好男人好资源WWW社区| 国产成人丝袜精品视频app| 又湿又黄裸乳漫画无遮挡网站| 可以直接看的无码av| 亚洲精品日本一区二区| 国产午夜成人免费看片app| 中文字幕日韩精品无码内射| 精品视频在线观看免费观看| 亚洲欲色欲www怡红院| 免费无遮挡无码永久在线观看视频| 久久综合伊人77777| 国产乱子乱人伦电影在线观看 | 国产午夜A理论毛片| 亚洲 欧美 国产 图片| 亚洲精品熟女一区二区| 不卡高清AV手机在线观看| 在线播放免费人成毛片试看| 色噜噜狠狠色综合成人网| 亚洲情a成黄在线观看动漫尤物| 久久ww精品w免费人成| 人妻系列无码专区69影院| 伊人精品无码av一区二区三区| 国产成人av三级在线观看| 国产精品人妻一码二码| 亚洲精品乱码久久久久久不卡| 国产在线不卡精品网站| 色欲av蜜桃一区二区三| 青青草国产线观看| 熟妇人妻中文字幕| 国产 | 欧洲野花视频天堂视频p| 亚洲熟妇无码一区二区三区导航| 综合久久国产九一剧情麻豆| 苍井空毛片精品久久久| 国产欧美日韩综合精品一区二区| 国内熟妇人妻色在线视频| 人人做人人爽人人爱| 亚洲精品国模一区二区| 变态sm天堂无码专区| 99在线精品国自产拍中文字幕| 国产女人天天春夜夜春| 成人做受黄大片|