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                化妝品美國FDA注冊

                單價: 面議
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 直轄市 上海
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-21 00:45
                最后更新: 2023-12-21 00:45
                瀏覽次數: 200
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                化妝品美國FDA注冊RASOO美國FDA審計機構,解決FDA扣貨問題,法規幫助,專業!

                II類器械注冊費用分兩種:,II類器械有些可以豁免做510K,費用和1類差不多,可以按I類器械來做FDA認證,


                美國FDA認證意味著什么?
                1. 產品出口美國,FDA是強制性的要求,企業有必要完結FDA注冊或檢測,方可出口美國
                2. 一些小的認可的,因小沒有自己法規要求,都會依托大國的法規去規范出口商
                3. 在同行業的產品中,提高產品競爭力。

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                FDA認證分很多產品種類,種類不同查詢方法迥異。如器械可以在FDA官網直接搜索查詢,食品類需要企業提供用戶名及才能查詢 輻射類(激光、電離電磁、微波、x射線、汞蒸氣燈等)則根本無法在FDA官網查詢,只能發電郵、信件、或致電FDA求證。


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                作為早年進入和開展FDA器械法規支持服務的美國本土服務商,RASOO在2002年就已經進入并為客人提供FDA器械相關服務,基于我們的豐富經驗和對美國器械專業法規的理解和把握,我們一直致力于為的器械制造商和貿易商等提供長期的專業,和優質的美國FDA器械相關的技術咨詢和法規支持服務


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                FDA認證流程:
                1.提交申請表,樣品及相關資料。
                2.測試,出具報告,。
                3.遞交至 FDA審核,。
                4.審核通過發號,發證。。

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                化妝品FDA注冊要求:

                1、化妝品成分及其含量評審,

                2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審,

                3、化妝品生產企業注冊,

                4、化妝品成分注冊,

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                美國代理人定義

                美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。

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