急救箱FDA注冊申請流程及費(fèi)用

急救箱FDA注冊申請流程及費(fèi)用，一旦收集了所有的信息和證據(jù)，最后一步就是準(zhǔn)備并發(fā)送上市前的提交材料，以便將產(chǎn)品推向市場。每種提交類型都有自己的一套流程、適用要求、審查時間和證據(jù)負(fù)擔(dān)。如果遵循這5個步驟，就會有一條清晰的路徑將產(chǎn)品推向市場。

 

　　FDA要求所有在美國上市的器械產(chǎn)品都需要進(jìn)行FDA官網(wǎng)注冊，根據(jù)產(chǎn)品的不同類別要求如下：

　　- 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment， Owner/Operator Registration)

　　- 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名 (MDL： Medical Device Listing)

　　- FDA注冊的美國代理人US Agent

　　- FDA注冊的官方聯(lián)系人Official Correspondent

　　- 涉及到FDA510(K)或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品，還需要先申請510(K)或PMA獲批后，才可以進(jìn)行產(chǎn)品注冊。

　　- 如果是從美國境外進(jìn)口的器械，美國境內(nèi)進(jìn)口商還需要單獨(dú)進(jìn)行FDA進(jìn)口商公司注冊，與制造商無關(guān)。

根據(jù)風(fēng)險等級的不同，F(xiàn)DA將器械分為三類（I，II，III），III類風(fēng)險等級。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，目前FDA器械產(chǎn)品目錄有1,700多種。任何一種器械想要進(jìn)入美國市場，必須弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。



ClassI器械注冊程序：- 簽訂合同并支付首付款；- 我們幫助申請F(tuán)DA年金支付，工廠支付FDA年金；- 我們幫助列出的工廠注冊產(chǎn)品；- 獲取帳戶操作號和產(chǎn)品標(biāo)識號；- 支付最后一筆付款；- FDA系統(tǒng)自動分配工廠注冊號（90天自動分配）；

急救箱FDA注冊申請流程及費(fèi)用，例如，21 CFR 812涉及研究性設(shè)備豁免，這一要求適用于所有器械；而21 CFR 876則提供了胃腸病學(xué)或泌尿?qū)W特有的分類信息和要求。

深圳皓測檢測可以幫助企業(yè)解決FDA注冊辦理難題，我司還可幫您一站式辦理質(zhì)檢報告，F(xiàn)DA認(rèn)證、CPC認(rèn)證、ISO體系認(rèn)證、RoHS認(rèn)證、SRRC認(rèn)證、CTA入網(wǎng)許可證、PSE認(rèn)證等等、可以出具中東非洲國家COC清關(guān)證書，如：沙特SASO（Saber）、肯尼亞COC（PVOC）、尼日利亞SONCAP、坦桑尼亞COC，烏干達(dá)COC等各國清關(guān)證書！

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