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                北京平谷區(qū)含6840體外診斷試劑人員需要幾個醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案專業(yè)代辦提供軟件售后保障

                三類醫(yī)療: 許可證注冊
                二類醫(yī)療器械: 備案注冊
                二類三類許可證: 注冊+轉(zhuǎn)讓
                單價: 2500.00元/件
                發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
                所在地: 直轄市 北京 北京昌平
                有效期至: 長期有效
                發(fā)布時間: 2023-12-15 02:15
                最后更新: 2023-12-15 02:15
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                詳細說明

                三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理
                1、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理方式如下:
                (1)申請人提交申請資料到相關部門;
                (2)相關部門受理申請人的申請;
                (3)到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;
                (4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。

                三類醫(yī)療器械作為目前醫(yī)療器械分類中危險性*高的品類,嚴格受到相關部門的監(jiān)督和管理,對于很多經(jīng)營三類醫(yī)療器械的家人們來說,很多基礎性問題還不能完全掌握,今天我們就來看一看,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍有哪些?又該如何申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證!

                希望能對大家開設醫(yī)療器限公司的朋友有所幫助,如有別的釋問也可以隨時聯(lián)系向我們提問,

                辦理三類醫(yī)療器加經(jīng)營許可證的流程

                、到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照,注冊為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個體工商戶不可以辦理備安憑證,

                (二)、到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機構(gòu)代碼證,

                (三)、后列國 家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機構(gòu)代碼注冊 一個帳號,網(wǎng)上申報。

                (四)、網(wǎng)上申報《醫(yī)療器械備案申請表》需要提交的電子材料,其中加"為必高項,

                1、營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件

                2、法定代表人,企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或書職稱證明復印件

                3、組織機構(gòu)與部門設 說明

                4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

                5、經(jīng)營湯所、庫房地址的地理位一圖,平面圖、房屋產(chǎn)規(guī)證明文件或者租售協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復印件

                6、經(jīng)營設施、設備目錄

                7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

                8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

                9、經(jīng)辦人授權(quán)證明

                局遞交材料:

                5、材料通過審核后領取營業(yè)執(zhí)照

                6、還需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批,《醫(yī)療器物經(jīng)營企業(yè)許可證》有效

                期為5年,這也是醫(yī)療器城公司注冊的難點之一,需要辦理特殊的資質(zhì)審批。

                醫(yī)療器材經(jīng)營許可證申請流程:

                (一)申請

                申請人持申報資料向省,自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請,

                (二)受理

                電指資料技限食品藥元公務管理局政務大廳,經(jīng)審查,申話二項有法量千本部門責范電,申報資制符合機定些慶的,予以零理,并十展《四理請知書》

                對申報資料存在可以當場更正的錯誤的,允許申請人當場更正,對申報資料不齊全或不符合要求的,在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人《補正資料通知書》,一次性告知

                申請人品要撲正的全部內(nèi)容:申請事項優(yōu)法不屬于本部門職專范圍的,出具《不予要理通知書》

                辦理時限:5個工作日,

                (三)審查、審批

                對申報資料進行初審后,按照《醫(yī)療器用經(jīng)營企業(yè)資格認可實施細則》組織驗收,符合法定條件、標準的,依法作出準予許可的書面決定:不符合規(guī)定的

                出具不予許可


                10、簽字并加蓋公章的申請表掃招版

                 


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