一類醫療器械必須是非無菌產品嗎?生產企業需要滿足哪些條件才可以"/>
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                辦理一類醫療器械鼻氧管產品備案費用多少?該如何辦理?

                太平洋: 一類醫療器械生產備案
                服務優勢: 全程辦理免費加急包辦好
                服務區域: 實體辦公提供上門講解服務
                單價: 5000.00元/件
                發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
                所在地: 廣東 深圳
                有效期至: 長期有效
                發布時間: 2023-12-20 02:26
                最后更新: 2023-12-20 02:26
                瀏覽次數: 188
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                發布企業資料
                詳細說明

                鼻氧管屬于一類醫療器械,這個產品僅辦理備案即可上市銷售。 一類醫療器械必須是非無菌產品嗎?生產企業需要滿足哪些條件才可以辦好產品備案和生產備案呢?太平洋投資醫療器械產品備案辦理,行業專業注冊證代理,15年團隊醫療器械產品備案經驗,1000家注冊案例.醫療器械產品備案,首次注冊,延續注冊,變更注冊,選擇匯得服務,超過500個產品!服務讓您滿意為止!

                產品名稱

                鼻氧管

                結構及組成

                由進氧接口、氧氣軟管、調節環、鼻塞組成。鼻氧管與輸氧系統連接,供患者吸入氧氣使用。非無菌提供。

                適用范圍

                用于吸氧時氧源與吸氧者之間的氧氣直接輸送或濕化后輸送。

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                醫療器械的使用旨在達到下列預期目的:——

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                2.對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償。

                3.對解剖或者生理過程的研究、替代、調節或者支持。

                4.對生命的支持或者維持。

                5.妊娠控制。

                6.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫療或者診斷目的提供信息。

                鼻氧管屬于一類醫療器械,這個產品僅辦理備案即可上市銷售。 是屬于醫療器械的,并且是屬于一類醫療器械。【備案流程】

                進口一類醫療器械備案:1.準備外文資料+中文資料;2.外文資料公證+中文資料簽章;3.網上申請;4.窗口遞交申請;5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

                國產一類醫療器械備案:1.準備產品備案/生產備案資料;2.資料蓋章;3.網上申請;4.窗口遞交申請(部分地區一網通辦);5.當場受理審查;6.取得備案憑證,備案完成;7.公示。

                 

                【備案資料】

                進口一類醫療器械備案

                國產一類器械產品備案

                國產一類器械生產備案

                (1) 備案申請表(中文件)

                (2) 產品風險分析資料(公證件+中文翻譯件)

                (3) 產品技術要求(公證件+中文翻譯件)

                (4) 產品檢驗報告(公證件+中文翻譯件)

                (5) 臨床評價資料(公證件+中文翻譯件)

                (6) 生產制造信息(公證件+中文翻譯件)

                (7) 產品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿(公證件+中文翻譯件)

                (8) 營業執照(中文復印件件)

                (9) 符合性聲明((公證件+中文翻譯件))

                (1)產品備案表

                (2)安全風險分析

                (3)技術要求:

                (4)檢驗報告

                (5)臨床評價報告

                (6)產品說明書及標簽

                (7)生產制造信息

                (8)證明性文件

                (9)符合性聲明

                委托生產的,還需提供如下資料:

                (1)受托方企業營業執照復印件

                (2)受托方一類醫療器械生產備案憑證復印件

                (3)委托生產合同復印件

                (4)其他相關文件

                生產備案表

                法人身份證復印件

                技術負責人、生產負責人及質量負責人學歷、職稱證明及身份證明

                生產質量負責人等一覽表

                廠房產權證明和租賃協議

                主要生產設備和檢驗設備目錄

                質量手冊和程序文件

                產品生產工藝

                經辦人授權書及身份證復印件

                如果您有這方面的需要,又不知從何下手?============沒有關系哦!_太平洋投資可以提供全方位解決方案,人員,場地等不滿足條件都可包辦理。

                太平洋投資服務優勢:

                一類醫療器械產品備案,生產備案全程包辦理服務。不知道如何準備資料,不知道符合區分產品特性,歡迎咨詢溝通

                二類醫療器械生產銷售資質全程包辦理

                三類醫療器械經營許可證辦理、隱形眼鏡醫療器械許可證辦理,體外診斷試劑、植入介入三類醫療器械產品一手辦理,人員,場地不滿足要求,都可提供一站式解決方案。綠色通道,提供全國各地辦理服務,團隊經驗豐富,實力下證!

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